iRhythm Zio – dịch vụ theo dõi tim bằng miếng dán

iRhythm Technologies, Inc. là công ty y tế số tập trung phát hiện, dự báo và phòng ngừa bệnh, thông cáo tháng 10/2026 phát đi từ San Francisco. Công ty kết hợp cảm biến sinh học đeo Zio với phân tích trên đám mây và thuật toán độc quyền để biến dữ liệu nhịp tim thành thông tin lâm sàng.

Máy theo dõi ECG Zio và Zio AT đeo trên ngực, còn dịch vụ iRhythm kết hợp thuật toán học sâu được FDA cấp phép với báo cáo được kỹ thuật viên tim mạch đủ điều kiện xác minh. Bác sĩ dùng cổng ZioSuite và tích hợp EHR để đọc báo cáo và quản lý bệnh nhân, còn bệnh nhân ghi triệu chứng qua ứng dụng MyZio. Tháng 10/2026 iRhythm hoàn tất mua lại VitalConnect để bổ sung theo dõi tim di động và theo dõi đa chỉ số sinh tồn.

• Thiết bị đeo Zio: máy theo dõi ECG và Zio AT thiết kế thoải mái, dễ đeo.
• Thuật toán học sâu: thuật toán được FDA cấp phép, báo cáo do kỹ thuật viên tim mạch đủ điều kiện xác minh.
• Cổng ZioSuite: bác sĩ đọc báo cáo và quản lý bệnh nhân, kể cả trên di động.
• Tích hợp EHR: hỗ trợ nhập dữ liệu và quy trình phòng khám.
• Ứng dụng MyZio: ghi triệu chứng, giáo dục và nhắc nhở cho bệnh nhân.
• Nền tảng VitalConnect: theo dõi tim di động tới 30 ngày và tới 11 thông số sinh lý.

Khoa tim mạch thay Holter bằng miếng dán theo dõi nhiều ngày cho bệnh nhân hồi hộp và ngất. Mạng lưới chăm sóc ban đầu chuyển bệnh nhân đi sàng lọc loạn nhịp với báo cáo đọc tập trung. Bệnh viện lên kế hoạch theo dõi tim từ xa sau xuất viện cho bệnh nhân nguy cơ.

Công ty nêu đã phân tích hơn 12 triệu bệnh nhân và hơn 2 tỷ giờ dữ liệu nhịp tim đã chọn lọc. Công ty dẫn mức đồng thuận 99% của bác sĩ với báo cáo cuối thời gian đeo, dựa trên đánh giá nội bộ năm 2023. Báo cáo được kỹ thuật viên xác minh và tích hợp EHR giúp giảm khối lượng đọc kết quả của phòng khám. Thiết kế đeo thoải mái hỗ trợ bệnh nhân tuân thủ, tuy chưa nêu số liệu.

Theo dõi ECG ngoại trú đang chuyển từ Holter ghi ngắn sang miếng dán nhiều ngày với đọc kết quả có thuật toán hỗ trợ, và các hãng mở rộng sang theo dõi tim di động và chăm sóc từ bệnh viện về nhà. Các chứng nhận tại Anh, châu Âu và Nhật Bản cho thấy mô hình đang được đưa sang thị trường châu Á; bệnh viện Việt Nam có thể dùng mô hình dịch vụ tương tự để làm các thăm dò loạn nhịp khi thiếu nhân lực tim mạch.

Có chứng nhận FDA 510(k), dấu CE, dấu UKCA và phê duyệt PMDA, với trang khu vực cho Mỹ, Anh, Nhật Bản và châu Âu. VitalConnect được mua với khoảng 237,5 triệu USD tiền mặt cộng cổ phiếu. Nghiên cứu AVALON được công bố năm 2025. Năm thành lập không được nêu.