Lind – nền tảng ghép thử nghiệm chính xác cho hệ thống y tế

Lind là nền tảng nghiên cứu thông minh cho hệ thống y tế, ghép bệnh nhân với thử nghiệm lâm sàng; một bài báo tháng 5/2026 mô tả đây là công ty có trụ sở tại Mỹ. Website không nêu năm thành lập hay trụ sở.

Nền tảng sàng lọc sơ bộ từng tiêu chí với bằng chứng lấy từ hồ sơ, chấm điểm khớp nhánh thử nghiệm ngay trong EHR, đánh dấu bằng chứng còn thiếu và giữ bác sĩ trong vòng kiểm soát. Nhà tài trợ nhận được thông tin chọn điểm nghiên cứu, mật độ bệnh nhân và mức đủ điều kiện theo từng tiêu chí. Nền tảng dùng chuẩn FHIR và không phụ thuộc nguồn dữ liệu.

• Sàng lọc sơ bộ theo từng tiêu chí: bằng chứng từ hồ sơ cho mỗi tiêu chí.
• Chấm điểm khớp nhánh thử nghiệm: nhúng trong EHR.
• Khoảng trống bằng chứng: đánh dấu bằng chứng còn thiếu và bằng chứng không có.
• Bác sĩ xem xét: kiểm tra của con người trước khi quyết định tuyển.
• Công cụ cho nhà tài trợ: chọn điểm nghiên cứu, mật độ bệnh nhân và thông tin điều kiện.
• Phân tích phân tử: Lind Asia bổ sung dữ liệu gen và protein cho ghép theo dấu ấn sinh học.

Bệnh viện ung bướu Việt Nam có hệ thống EHR có thể sàng lọc bệnh nhân cho thử nghiệm quốc tế theo dấu ấn sinh học. Nhà tài trợ dược có thể dùng dữ liệu mật độ bệnh nhân để chọn điểm nghiên cứu ở Đông Nam Á.

Sàng lọc sơ bộ với bằng chứng gắn với hồ sơ bệnh nhân. Nhúng điểm khớp vào quy trình EHR. Giữ bác sĩ xem xét khi cần phán đoán. Cung cấp cho nhà tài trợ thông tin về điểm nghiên cứu và điều kiện. Website nêu tuân thủ HIPAA và chứng nhận SOC 2.

Các hệ thống y tế châu Á - Thái Bình Dương đang áp dụng sàng lọc bằng AI để giảm tỷ lệ loại sau sàng lọc trong thử nghiệm ung thư theo dấu ấn sinh học. Bệnh viện lớn của Việt Nam có thể theo sau khi xét nghiệm gen và EHR phát triển.

2026-05: liên doanh Lind Asia với PREMIA, đối tác khu vực độc quyền cho Đài Loan, Nhật Bản, Hàn Quốc, Singapore và Úc (BioSpectrum Asia, 29/05/2026). Website nêu đối tác Advocate Health.