Transpara – AI hỗ trợ đọc nhũ ảnh tầm soát ung thư vú

ScreenPoint Medical là công ty Hà Lan phát triển Transpara, phần mềm AI cho tầm soát ung thư vú được dùng tại hơn 30 quốc gia với hơn 13 triệu ca nhũ ảnh đã xử lý. Công ty giải quyết tình trạng thiếu bác sĩ chẩn đoán hình ảnh trong chương trình tầm soát và nguy cơ bỏ sót hoặc ung thư xuất hiện giữa hai kỳ sàng lọc.

Transpara Detection đọc nhũ ảnh 2D và 3D (DBT) song song với bác sĩ, xếp mỗi ca vào nhóm nguy cơ cao, trung bình hoặc thấp, đánh dấu vùng nghi ngờ và để trống ca nguy cơ thấp để đọc nhanh hơn. Transpara Density kết hợp đánh giá tương tự BI-RADS với mật độ tuyến vú thể tích, còn Temporal Comparison theo dõi tổn thương qua tối đa ba lần chụp trước. Khách hàng là chương trình tầm soát quốc gia, bệnh viện và trung tâm chẩn đoán hình ảnh.

• Phân nhóm nguy cơ: mỗi ca được xếp nguy cơ cao, trung bình hoặc thấp.
• Đánh dấu vùng nguy cơ: vùng nghi ngờ được làm nổi bật để bác sĩ xem.
• Hỗ trợ 2D và 3D: hoạt động với nhũ ảnh thường quy và chụp cắt lớp tuyến vú.
• Transpara Density: phân loại mật độ tương tự BI-RADS kèm mật độ tuyến vú thể tích.
• Temporal Comparison: so sánh với tối đa ba lần chụp trước trong khoảng 9 tháng đến 6,5 năm.
• Transpara Report: tóm tắt ngắn gọn từng ca để ưu tiên ca nguy cơ cao và tầm soát bổ sung.

Bệnh viện ung bướu và bệnh viện phụ sản tại Việt Nam có thể dùng Transpara làm người đọc thứ hai tại phòng khám tầm soát nhũ ảnh. Chuỗi khám sức khỏe tư nhân có thể phân loại nhũ ảnh nguy cơ thấp để rút ngắn thời gian trả kết quả trong gói sức khỏe phụ nữ. Chiến dịch tầm soát cấp tỉnh có thể dùng đánh giá mật độ để quyết định ai cần siêu âm bổ sung.

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên MASAI trên hơn 105.000 phụ nữ tại Thụy Điển, tầm soát có AI hỗ trợ giảm 12% ung thư giữa hai kỳ sàng lọc, gắn với tỷ lệ phát hiện ung thư cao hơn 29% và khối lượng đọc giảm 44%. Ca nguy cơ thấp, thường chiếm từ 70% số ca tầm soát, có giá trị dự báo âm tính 99,97%. Thời gian đọc ca nguy cơ thấp giảm tới 26%. Độ chính xác được công bố là ổn định theo chủng tộc, tuổi, BMI và mật độ tuyến vú.

Ung thư vú là ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ Việt Nam và khắp Đông Nam Á, và tầm soát bằng nhũ ảnh có tổ chức đang mở rộng trong khi bác sĩ chuyên đọc nhũ ảnh còn ít. Bằng chứng thử nghiệm ngẫu nhiên như MASAI đang thúc đẩy hệ thống y tế dùng AI như người đọc thứ hai, và mô vú dày phổ biến ở phụ nữ châu Á làm tăng nhu cầu đánh giá mật độ.

ScreenPoint Medical BV là công ty Hà Lan. Transpara được FDA chấp thuận cho nhũ ảnh 2D và 3D (510(k) K241831 và K232096) và có dấu CE. Sản phẩm được dùng tại hơn 30 quốc gia. Tháng 9 năm 2025 Transpara được chọn cho thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng PRISM trị giá 16 triệu USD tại Mỹ, và kết quả cuối của thử nghiệm MASAI được công bố trên The Lancet tháng 1 năm 2026.